重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，其发病机制涉及乙酰胆碱受体（AChR）的抗体介导的免疫反应，导致突触后膜乙酰胆碱受体数量减少或功能异常。
尽管重症肌无力患者可能表现出明显的肌肉无力症状，但他们的生活却常常被“沉重”的疾病负担所困扰，这种“沉重”不仅体现在日常活动中的不便，如行走、吞咽、呼吸等基本功能的受限，还体现在心理层面的压力和社交隔离的痛苦。
幸运的是，随着医学的进步，重症肌无力的诊断和治疗手段已取得显著进展，从免疫抑制治疗、血浆置换到胸腺切除手术，再到近年来兴起的靶向治疗和基因治疗，为患者提供了更多的治疗选择和希望，早期诊断和及时干预仍然是提高患者生活质量的关键，对于出现疑似重症肌无力症状的人群，及早进行专业评估和确诊至关重要。
重症肌无力虽名为“无力”，实则给患者带来的是身心的双重挑战，通过科学合理的治疗和社会的广泛支持，我们有望减轻这份“沉重”，让患者重获生活的“轻”松与自由。
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